近日，我所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心（502组群）高敦峰研究员、汪国雄研究员、包信和院士等在一氧化碳（co）电催化转化方面取得新进展，实现了高活性、高选择性和高稳定性co电解制多碳（c2 ）燃料和化学品。
利用煤、天然气和生物质衍生的co合成乙烯等高值燃料和化学品是一条重要的非石油路线。费托合成等传统的co热催化转化路线需要通过水气变换反应提高h2/co比例，排放出大量co2。此外，在合成气转化反应中通常有20%至50%的co转化为co2和甲烷，进一步增加了碳排放。因此，亟需发展更加绿色、可持续的co催化转化新路线。
可再生能源驱动的电催化过程以水作为氢源，可在温和条件下实现co电解转化，同时利用还原电极电势条件在根本上阻止了co分子向co2转化的副反应路径。本工作中，团队利用具有高密度晶界的铜催化剂和碱性膜电极电解器/电堆，实现了高效co电解制c2 产物。在总电流密度为5a/cm2时，c2 产物法拉第效率达到87%，无co2和甲烷等c1产物生成，c2 产物收率达到85%。该过程电解性能高，与热催化合成气转化相比具有更高的co转化速率和c2 收率。工况拉曼光谱和密度泛函理论计算结果表明，铜纳米颗粒催化剂上的丰富晶界位点促进了碳-碳偶联。团队进一步组装了5节100cm2的碱性膜电堆，其电解功率最高达到5.8kw，在总电流为400a时，c2 生成速率为118.9mmol/min，乙烯生成速率达到1.2l/min。该研究表明co电解是co催化转化制高值c2 燃料和化学品的一条实用路线。
相关研究成果以“co electrolysis to multicarbon products over grain boundary-rich cu nanoparticles in membrane electrode assembly electrolyzers”为题，于近日发表在《自然-通讯》（nature communications）上。该工作的共同第一作者是我所523组已毕业博士研究生李合肥、博士后魏鹏飞和助理研究员刘天夫。上述工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、辽宁省兴辽英才计划、我所创新基金等项目的支持。（文/图 高敦峰、李合肥）
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